Dlaczego nie należy porównywać wyników Dimeru D oznaczanego na dwóch różnych systemach pomiarowych

Szanowny Panie …….,

Odpowiadając na Pana pytanie dotyczących różnych wartościowo, a nie diagnostycznie wyników Dimeru D u Pani ……………………………….. wykonanych w bliskim okresie czasu w dwóch różnych laboratoriach informuję, iż rozbieżności te mogą wynikać z :

• Zastosowania różnychxx metod testowych: immunofluorescencyjna (ELFA mod.ELISA), ilościowe immunoturbidymetryczne,   –
• Braku standaryzacji  dimeru d –   nie jest w grupie oznaczeń homogennych , brak określonego odgórnie standardu ,
• Zastosowanie różnych  przeciwciał monoklonalnych przeciwko różnym epitopom
• Ze szczegółów technicznych  oznaczenia – bufory, czas inkubacji
• Ekspresji kolejnych neoepitopów Dimeru D w czasie tworzenia i rozpuszczania fibryny
• Wpływem osocza na prezentację epitopów
• Obecnością RF (różna wrażliwość metod na stężenia RF )
• Lipemią (fałszywie obniża stężenie Dimeru D)